En tant que manufacturier industriel, le Groupe PPD aide ses partenaires à relever leurs défis en proposant une vaste gamme de solutions innovantes et intégrées depuis plus de 60 ans. Le Groupe PPD transforme les plastiques, les polymères techniques et les composés d’élastomères en produits étonnants et durables destinés à de multiples industries. Ses clients locaux et internationaux œuvrent dans plusieurs secteurs d’activités tel que celui des produits récréatifs, de mobilité et des transports, des secteurs industriels, miniers et agricoles, des biens de consommation et des sciences de la vie.

Le succès et l’essor du Groupe PPD sont le résultat du savoir-faire et du dévouement de ses employés. Nous sommes fiers d’être une entreprise québécoise qui valorise la qualité, l’innovation et l’engagement envers nos clients et notre communauté.

Situé à Waterville, PPD Meditech est une usine unique au Canada qui, depuis plus de 20 ans, se spécialise dans le moulage par compression et l’usinage de précision de plastiques pour implants orthopédiques destinés au secteur médical.

PPD Meditech a réussi plusieurs percées dans le domaine des plastiques biocompatibles et composés de fibres de carbone. PPD Meditech est continuellement à la recherche de nouvelles façons de répondre aux besoins évolutifs de ses clients.

Les installations de PPD Meditech sont dédiées à 100% à la fabrication médicale, avec un environnement de production climatisé, propre et de qualité supérieure.

• Coordonner et contribuer aux activités reliées au Système de Management de la Qualité (SMQ), afin de supporter la documentation des processus de production.
• Responsable de la mise à jour, de la compréhension et de la diffusion de toute la documentation relative au SMQ (procédures, instructions de travail, formulaires et registres).
• En collaboration avec les superviseurs de département élaborer la revue de direction, documenter les rencontres et le rapport final.
• Coordonner et contribuer aux changements effectuer via le système de Contrôle de Changement (CC) afin d’en assurer son efficacité et veiller aux suivis de la formation des employés lors de modifications.
• Coordonner la gestion de la réalisation d’action corrective ou préventive (CAPA) :
  • Support aux activités d’analyse des causes racines et des correctifs à mettre en place par les intervenants.
• Conseiller la direction au sujet des requis qualités et des normes applicable au SMQ.
• Gérer le registre des employés actifs pour le suivi des formations.
• Assurer le maintien et l’amélioration des systèmes qualités enregistrés (registraire, FDA, EU MDR et clients).
• Responsable de la documentation du comité de santé & sécurité et de la gestion des fiches de données de sécurité.

• Académique  : DEC dans un domaine pertinent (génie, administration), ou combinaison d’expérience et formation équivalente.

• Expérience minimale  : Expérience en maintien de système qualité ISO 13485 et 21CFR part 820

• Compétences particulières  : Bonne connaissance des outils MS-Office (Word, Excel). Connaissance approfondie des systèmes qualité
• Aptitudes  : Organisé, responsable, minutieux, bonne capacité d’apprentissage et d’adaptation aux changements, intérêt pour le travail d’équipe. Bonne connaissance de l’anglais. Bon communicateur avec de l’entregent et diplomate.